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制药行业-制氮机

更新时间：2022-07-28 15:20:31 字号：T|T

制药行业不锈钢制氮机

在医药行业，水针、粉针、原料药、大输液药品、药品包装及生化、实验室培养、隔离输送供氮设备、要求达到GMP标准，针对不同领域，需求不同纯度及流量的制氮装置、要求采用不锈钢或铝合金材质。

技术指标
纯气含尘粒径：0.01um
细菌：无
▶ 氮气产量：3~5000Nm³/小时(标准状态下)

▶ 氮气纯度：90%~99.9995%(国标非氧含量)

▶ 氮气压力：0.01~0.8Mpa(表压，稳定可调)

▶ 氮气露点：-40℃~-45℃(常压露点)
可选进口岩谷、武田分子筛、并支持与分子筛厂家签订三方订货协议、现场填装、工厂监装等，原厂正品分子筛

药用高纯度制氮机
生物技术、微电子器件、医药、产品和仪器等对工艺气体纯度方面的要求十分严格，工艺气体的纯度对提高电子产品、医药产品等的成品率至关重要。
氮气在医药工业中有广泛的用途，合成药中用氮气保护、气动输送，生物工程中用纯氮气隔离，制剂生产中充氮灌封等等。
药品生产对氮气有很高的要求
1、要求氮气的纯度高，一般要求99％～99.999％；
2、要求氮气不含尘埃与热源，可用于注射剂的灌封；
3、要求氮气能在生产过程中保持恒压供给，以保障生产的正常运行。
目前，国内绝大部分制剂生产，无论是大输液、针剂、冻干剂、口服液生产，还是其他需要充氮的工艺生产中，所用的氮气绝大部分来自钢瓶，来自工业制氮，用钢瓶氮需来回搬运、装卸，占地面积大，不能连续供气。虽然有些厂经简单的后处理，但离药品生产GMP规范对氮气的纯度、洁净度要求还有较大的距离。尤其是需充氮的注射制剂，对氮气的质量要求更高，氮气的质量直接关系到产品的质量
制药行业氮气运用工艺（参考）